智能微粒分析仪对检测环境的要求有哪些
不溶性微粒分析仪使用的环境到底是多少级别的就可以达到要求？通常要求的实验室洁净级别是多少？
为了减少二次污染对溶液清洁度的判定，通常情况，普通的实验室，要求要达到百级的洁净环境，才能满足仪器的检测需求。如果没有百级实验环境，用百级的清洁台，制造小范围的洁净环境也是满足仪器检测需求的。普洛帝PLD-601，一般单人单面的清洁台，主要清洁台内部高度大于500mm就可以满足使用。
PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。
英国普洛帝分析测试集团分析仪器事业部在伦敦和西安两地向液体颗粒检测行业发布其新一代升级技术，通过使用物联网、数据分析、机器学习和AI技术，使用户准确得到液体颗粒检测数据，将检测中的参数设定，校准标定，测试信息数据化、智慧化，最后达到快速，有效，个性化的的不同场景的创新应用。
不溶性微粒检查仪对大输液的颗粒管控，遵循中国药典2020版附录C0903不溶性微粒检查法的不溶性微粒检查，同时可以进行在线过程质量控制和产品评价。
普洛帝结合不同行业的需求，近期陆续推出满足各行业的油液颗粒检测设备，通过对电力行业的深入了解和客户走访，推出完全满足电力行业标准(DL)电力用油中颗粒污染度测量方法DL/T 432-2018电力用油液颗粒度分析仪。
