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  • 09
    2022-03

    近年来国家药品不良反应监测中心统计的有关中药注射剂的不良反应与日俱增。中药注射剂与输液配伍后产生的不溶性微粒是导致中药注射剂不良反应发生的重要因素之一。 研究中药注射剂与输液配伍的稳定性,将有助于临床正确掌握中药注射剂的应用,发挥中药注射剂的独特疗效,使临床用药更加安全、有效、合理。

  • 17
    2022-10

    PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

  • 17
    2022-10

    PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

  • 17
    2022-10

    PLD-601 不溶性微粒检查仪,通常8通道会设定1、5、10、25、30、50、80、100um这几个粒径值。结果会以微分和积分的方式呈现。既能体现出单独粒径的数量,还能体现两个粒径之间的粒子数量。所以,您可以放心选择普洛帝8通道的和16通道的检测仪器。

  • 17
    2022-10

    PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

  • 17
    2022-10

    普洛帝PLD-601 不溶性微粒检查仪,采用双激光窄光检测技术,一道光检测,一道光验证。完全保证了仪器对粒子的分辨能力。分辨力达到>95%(按中国药典2015&2020版校准)<10%(按美国药典、ISO21501校准)。

  • 17
    2022-10

    PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

  • 17
    2022-10

    实验是在普洛帝研发实验室进行的。实验前准备:蒸馏水,无粉手套,输液器。在净化台内,取10支供用状态的输液器,各用500mL蒸馏水从靠近药液过滤器的一端冲洗内腔,然后使全部洗脱液收集到容器内。再将容器置于使用PLD-601不溶性微粒分析仪​的取样台上,在控制电脑上启动进样系统,液体被吸入仪器内,通过传感器,用光阻的原理对其进行测量。并按照粒径大小对微粒进行计数。我们设置8个自定义的粒径值,测出来每个对应的粒径的区间值和单粒径值。根据粒子的多少就可判定输液器具是否清洗干净,达到标准。

  • 17
    2022-10

    普洛帝采用第八代双激光窄光技术研发的PLD-601,是光阻法的经典仪器。本仪器带审计追踪、权限管控、电子签名等功能,全面覆盖客户的核心需求点。有自定义8和16个粒径值的区分。大气的外观设计、精美的普洛帝白色、合理的功能布局。是光阻法仪器里的典范之作。了解普洛帝微粒分析仪,了解更多微粒管控的方法和应用。

  • 17
    2022-10

    普洛帝PLD-601 不溶性微粒检查仪根据中国药典研发设计,内置各国药典标准,方便客户调用资料。是产线微粒控制的良好伙伴。

  • 17
    2022-10

    PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。普洛帝为国内众多知名企业提供微粒管控服务,有着丰富的现场应用案例。​

  • 27
    2022-09

    OPC-2300水厂颗粒检查仪的监测原理和功能介绍是一种水质监测系统,可以检测水质在线监测仪工作是否正常,分析数据是否有效。 质控系统可为在线分析仪器的质量控制提供三种浓度的标准试剂。可通过本地或远程控制平台选择所需标准试剂的浓度并传输至分析仪器。通过对分析仪器的控制,将分析得到的数据上传到质控仪器系统,从而达到对分析仪器进行质量控制的目的。减少人力物力投入,从而实现物联网质量控制管理。

  • 24
    2022-02

    作为药品的第二生命,伴随着药品市场的高速增长,药包材产业也迅速发展。自1979年国家医药管理局成立,对药包材逐步实行规 范管理, 这一行业得到了较大的发展。但当时药包材行业管理缺乏法律依据,管理力度不够。1979年7月,国务院发布了5中华人民共和国标准化管理条例6,1980年卫生部发布了5药品标准工作管理办法6。国家药品监督管理局组建后,于2000年颁布5药品包装用材料、容器管理办法6(暂行)。2001年全国人大常委会通过修订的5中华人民共和国药品管理法6,也增加了药包材的监督管理内容。2004年7月,国家食品药品监督管理局颁布了5直接接触药品的包装材料和容器管理办法6,明确了药包材的管理方向,为药包材的质量管理确立了法律地位。

  • 06
    2022-04

    4月1日,普洛帝测控检测仪器2022年度“不溶性微粒检查仪PLD-601应用技术培训”在实验室圆满落幕。培训过程中,技术主管介绍了仪器的基本原理、设备硬件及软件功能及日常维护及保养方法。通过本次培训班,为以后的工作学习加深了仪器的使用方法,如何更好地使用不溶性检查仪提供了一些新的思路。

  • 24
    2022-02

    PLD-601不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。

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